Investing.com — Clearmind Medicine Inc (NASDAQ:CMND) payları, şirketin Alkol Kullanım Bozukluğu (AKB) için geliştirdiği CMND-100 isimli ilaç adayının devam eden Faz I/IIa klinik denemesinin ikinci kohortundan ek güvenlik datalarını açıklamasının akabinde Pazartesi günü yüzde 6,6 düştü.
Biyoteknoloji şirketi, ikinci kohorttaki altı ek hastadan elde edilen güvenlik bilgilerinin, önemli yan tesir göstermediğini ve birinci kohortun sonuçlarıyla dengeli olarak genel tolerabilitenin uygun olduğunu bildirdi. Deneme, Johns Hopkins Üniversitesi, Tel Aviv Sourasky Tıp Merkezi ve Hadassah Tıp Merkezi dahil olmak üzere çeşitli merkezlerde halüsinojenik olmayan MEAI bazlı oral ilaç CMND-100’ü kıymetlendiriyor.
Şirket sonuçları “olumlu” ve “cesaret verici” olarak nitelendirmesine karşın, yatırımcılar güncellemeye olumsuz reaksiyon verdi. Bu güncelleme, yeni aktiflik bilgileri sağlamak yerine daha evvel bilinen güvenlik datalarını pekiştiriyordu.
Clearmind Medicine’ın İcra Kurulu Lideri Dr. Adi Zuloff-Shani duyuruda şöyle dedi: “İkinci kohorttan elde edilen bu ek topline güvenlik sonuçları, birinci kohortta gözlemlediğimiz olumlu profili doğruluyor ve güçlendiriyor.”
Çok uluslu çalışma, orta ila şiddetli AKB hastalarında CMND-100’ün güvenliğini, tolerabilitesini, farmakokinetiğini ve ön aktifliğini kıymetlendirmek için tasarlandı. Şirket, Data ve Güvenlik İzleme Kurulu’nun birinci kohort bilgilerini inceledikten sonra ikinci kohorta geçişi oybirliğiyle onayladığını belirtti.
Clearmind Medicine, CMND-100’ü ek psikoterapi gerektirmeyen, halüsinojenik olmayan potansiyel bir tedavi seçeneği olarak geliştiriyor. Bu yaklaşım, AKB tedavi alanında yenilikçi bir yol olarak konumlandırılıyor.
Bu makale yapay zekanın dayanağıyla oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Kural ve Şartlar kısmımıza bakın.
